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活性成分E自微乳的制备及体外表征
Self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient E: preparation and its in vitro characterization

1.58万字 33页
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摘要 目的：制备活性成分E的自微乳（SMEDDS），以提高活性成分E的体外释药速率。方法：以自微乳化时间的长短为指标，考察了混合方式、搅拌速度、搅拌温度，搅拌时间对SMEDDS形成的影响，从而确定了最优的制备工艺。并对在最优制备工艺条件下制备的活性成分E自微乳（E-SMEDDS）的外观形状、粒径分布、Zeta电位和体外撒等进行了考察。结果：最优制备工艺为：37oC水浴、400 rR26;min-1的速度，磁力搅拌20 min。本实验制得的E-SMEDDS是浅黄色透明液体，在水相中能自发形成平均粒径为84.5 nm的O/W型微乳，且Zeta电位0.0497 mV。此外，90 min内SMEDDS制剂中活性成分E在三种不同撒介质中的累积释放量均超过80%。结论：将活性成分E制成SMEDDS能显著改善活性成分E在介质中的释药速率，为活性成分E新剂型的开发研究提供了良好的实验基础。


关键词：活性成分E；SMEDDS；制备工艺；表征；体外释放